黄山肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是不是就是“二代测序”?
- 是的,这项检测的核心技术就是高通量测序,通常被称为“二代测序”(NGS)。这是一种能够一次性平行检测大量基因序列的先进技术,是目前实现180多个基因全面检测的主流且可靠的方法。
- 如果检测结果说没有适合的靶向药怎么办?
- 请不要灰心。本检测范围广泛,即使未发现匹配的靶向药,报告仍会提供化疗敏感性相关基因信息和免疫治疗相关指标(TMB/MSI),这些信息能为化疗方案优化或探索免疫治疗机会提供重要参考。
- 除了检测费,送样本的运费、挂号费这些我还需要额外出吗?
- 检测费13040元不包含您在医院获取样本时可能产生的挂号、病理切片等医疗费用。样本的来回物流费用通常由我们或合作方承担,具体政策请在送检前与您的服务对接人确认。
- 孕妇如果检测出有基因突变,会影响胎儿吗?需要终止妊娠吗?
- 您好,请务必明确:本检测出的是孕妇肿瘤组织中的基因突变,不代表胎儿的基因有问题。是否影响胎儿,取决于肿瘤本身对母亲健康的影响以及治疗方案的紧迫性。这需要产科和肿瘤科医生共同会诊,制定既能控制肿瘤又尽可能保护胎儿的治疗策略,与检测出的突变无直接因果关系。
- 如果对检测结果有疑问,可以申请重新检测吗?
- 您好,我们对自己的检测质量有信心。如您对结果有任何疑问,首先建议您联系我们的客服,我们可以安排专业的技术人员或顾问为您进行详细的解答和复核。在极少数特定情况下,如符合重检条件,我们会根据具体政策为您处理。
用户评价 (14条,均分4.9)
对比了好几家,最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史,对这个很在意。后来报告出来,果然有胚系突变风险,他们帮忙预约了遗传咨询门诊,一条龙服务很省心。
机构回复
您关注到了我们服务的延续性,这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合,才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。
作为工薪阶层,下单前反复比价,发现同样基因数的检测里,这家价格属于中间档。咬咬牙选了,因为看中他们合作的药企多,用药推荐部分写得很实在,不仅有已上市的药,还有临床实验的信息。感觉信息含金量高,对得起这个价。
机构回复
感谢您的深入研究与选择。我们一直努力与产业前沿保持同步,整合最新的药物研发信息,力求让每一份报告都具有切实的指导价值。您的认可让我们备受鼓舞。
家人疑似肺癌,在确诊前先来做基因检测。机构的资质证书和合作医院名单都醒目地挂在墙上,让人第一眼就觉得正规。接待人员不催不推销,说话有分寸,问诊时像医生一样仔细询问病史和用药史,感觉他们是真的在关心病情,而不只是做个生意。
机构回复
感谢您对我们专业态度的肯定。我们始终认为,精准的检测始于对临床情况的全面了解。我们的团队均具备医学背景,会以严谨负责的态度对待每一位用户。
肠癌患者,术后检测。流程顺畅,但感觉价格还是偏高了一些,希望未来能更亲民。不过回过头看,一份全面的基因报告,能避免盲目试药,可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类,对我的医生帮助很大。
机构回复
感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素,会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。
我妈妈是肺癌晚期,医生推荐做这个检测找靶向药。整个流程最让我放心的是隐私保护。签协议时工作人员特别解释了数据仅用于报告生成,而且样本和报告都是用唯一编码,不关联真实姓名。邮寄回来的报告封装得特别严实,需要本人签收。感觉他们是真的在保护患者信息,这点对家属来说太重要了。
机构回复
感谢您的认可。保护患者隐私和数据安全是我们的首要责任。我们从样本接收、检测到报告发放的整个流程都严格执行匿名化和加密处理,确保个人信息不会泄露。祝您的母亲早日找到合适的治疗方案。
家人患病后,我研究了市面上好几家机构,最后选你们就是因为隐私条款写得最清晰、最严格。没有玩文字游戏,直接写明了‘不会向任何第三方出售、出租或交易您的个人基因数据’。签协议时,这条还专门用黑体标出了。这种透明和坚决,是建立信任的第一步。
机构回复
您的专业和谨慎令我们敬佩。我们相信,清晰的规则和坚定的承诺是信任的基石。那份协议中的每一个字都经过法务和伦理的严格审核,我们必将恪守。感谢您将如此重要的信任托付于我们。
我是在医生推荐下做的,主要是想看看有没有机会用免疫药。报告里TMB和MSI这些指标都给出了,还有详细的解释和临床试验推荐。虽然最后评估我目前不适合,但心里也清楚了,避免了盲试。整体服务专业。
机构回复
感谢您的评价。精准医疗不仅在于找到“能用”的药,有时明确“不适合”也同样重要,可以避免无效治疗和副作用。很高兴我们的报告能为您厘清方向。
甲状腺结节准备二次手术前做的,想看看有没有手术之外的用药可能。最满意的是报告解读环节,不是光给个PDF就完了,而是有专门的医生通过电话给我讲了将近半小时,把里面的关键点和我下一步该怎么办说得明明白白。
机构回复
非常感谢您对报告解读服务的认可!我们坚信精准的检测必须配合清晰的解读才能真正帮到患者。我们的医学团队会持续为用户提供一对一专业讲解,助您做出更明智的决策。
因为家族里有好几位长辈得癌,心里一直不踏实,决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变,有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张,但知道了就能提前干预,每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助,没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议,希望能帮助您更好地进行健康管理,防患于未然。
报告出来后,我对于其中一个突变位点有疑问,咨询师在电话里没敷衍我,承认这个位点临床意义目前不明确,并答应帮我检索最新文献。一周后真的给我发来了三篇相关文献摘要和解读。这种严谨和守信,在商业服务里很少见。
机构回复
对于意义不明确的位点,我们坚持科学和坦诚的态度。很高兴我们的文献检索服务能帮助到您。追求精准,是我们不变的宗旨。
检测很有用,帮我们确认了用药方向。但配套的解读电话预约有点难,时间档期比较满,我们约到了几天后。那几天自己看报告心里很忐忑。建议增加解读专家的人手或者开放更多预约时段,让用户能更快得到专业安抚。
机构回复
诚恳接受您的批评!近期因检测量提升,解读服务预约确实紧张,给您带来了不佳的体验,我们深感抱歉。我们正在紧急扩充专业的遗传咨询团队,并优化预约系统,以缩短用户等待时间。
报告内容很扎实,数据详实,出得也准时。但对我这种没什么医学背景的家属来说,部分解读内容还是有点深奥,虽然有一页小结,但中间的细节看不太懂。如果能附带一个更简明的“家属版”概述,用更直白的话讲清楚关键结论和建议就好了。
机构回复
感谢您提出的极具建设性的意见!如何让专业报告更好地服务于不同知识背景的用户,是我们持续优化的方向。您建议的“家属版”概述非常好,我们正在研讨将其加入报告附件中,让信息获取更友好。
我是甲状腺结节患者,穿刺结果不明确,医生建议做基因检测辅助诊断。自费项目,价格小贵,但为了明确性质避免白挨一刀,还是做了。结果帮了大忙,排除了恶性肿瘤风险,避免了不必要的手术。算下来,检测费比手术费和后续折腾的成本低多了,真是花钱买安心。
机构回复
很高兴我们的检测能为您提供关键的决策依据,帮助您避免了过度治疗。精准医疗的意义正在于此。感谢您对我们价值的认可,祝您健康!
咨询体验很棒,但感觉套餐选择上可以更灵活。180+的套餐对我来说可能有点“大而全”,其中一些基因跟我这癌种关系不大。希望能推出更多按癌种或需求细分的套餐,可能性价比会更高。
机构回复
非常感谢您的专业建议。我们正在研究基于不同癌种和临床场景的精细化套餐方案,以期在保障必要检测范围的同时,为用户提供更灵活、更具性价比的选择。
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